2022-08-11注塑機第一大需求市場是汽車制造業需求市場現代汽車制造業將以減輕車身自重作為節能的主要措施，美國推出汽車平均燃料經濟標準（CAFE），轎車要達到3.7L/100KM，車身自重在2003年要減少8%。目前美國每輛汽車塑料用量為90-100KG，均占車重的13%，歐洲汽車每輛塑料用量為80-120KG，均占車重的12%。國際上已把汽車中工程塑料的用量作為衡量一個國家汽車工業水平的重要標志之一。預計今后汽車用塑料的增長率為10-20%。目前國產汽車的塑料用量僅占車重的5-6%。目前我國汽車制造業逐年上漲。未來逐年還將持續上漲。汽車用的塑料制品多以注塑件為主，例如前后保險杠、前后面板、儀表盤及其附件、方向盤及其附件、散熱格柵、排多、色組合燈罩。汽車用的塑料多是工程塑料，例如PP改性、PC、POM、PPC、PBT、PVC+PBT、PMMA、PPS、PPSG、PEEK、TPO、ERP、LC等(汽車市場需求較多的是適合注塑汽車制件的注塑機，例如鎖模力3.5*10^6-1.6*10^7N,拉桿間距800mm*800mm-1800mm*1500mm的定模板的通用注塑機，鎖模力2*10^6-5*10^6N,兼有氣輔功能的大型二板：鎖模力2*10^6-5*10^6N,模板行程300-1000mm，注射壓力170-200MPA的排氣式注塑機：鎖模力1.3*10^7-2.5*10^7N.注射壓力170-180MPA的異材夾層注塑機及雙色注塑機等。第二大需求市場是家電、環保及節能市場彩電、冰箱、熱水器、洗衣機、蓄電池、太陽能電池、太陽能格柵板、垃圾分類箱、露天桌椅、家具、大型塑料托盤及周轉箱等等。這部分產品正面向廣大農村，面向環保，面向節能，對注塑制品需求潛力巨大，需提供性能價格比優異的通用注塑機，結構發泡注塑機，微孔發泡注塑機，多層復合注塑機，氣輔、水輔注塑機以及鎖模力2*10^7-5*10^7N注塑壓力170-180MPA、帶有儲料缸和蓄能器的雙階式注塑機和結構發泡注塑機等等。第三大需求市場是儀器、電子、IT、醫療及智能玩具業這是以小型、微型注塑機為主的龐大需求市場。在這個領域里已有很多注塑機進入家庭，主要加工各種功能的電機、電器、電子元件、連接器、轉換開關、多功能電器電子集成產品、萬能攝像機、照相機的儀器儀表元件、醫療用精密元件以及精細陶瓷元件等。此市場需求大都是鎖模力1.2*10^6-1.6*10^6N,注射壓力200-220MPA的精密、雙色、混色和異材注塑機。鎖模力8*10^5-4.5*10^6N,注射壓力220-240mpa超精密注射機。第四大需求市場是基礎設施建設需求市場我國正進行全面建設小康社會，大開發和振興戰略，與建筑、灌溉、節水、電訊、電纜、管道有關的各種注塑管件及配件的市場潛能巨大。我國的管材年均增長率20%，到2025年塑料管道要占整個管道50%，城市的中、低壓管到達60%。如果按占有50%的塑料管道計算年需求8-10萬噸塑料管道.由此可以推測出巨大注塑管件市場的需求量，而且目前多數注塑機只能生產250-300mm以下的UPVC和PE的注塑管件....
2022-08-111.設備的接地電阻過高問題醫療設備的接地電阻過高被列為幾大問題之首，這是因為這種故障的發生概率zui高，一臺設備的電磁發射問題、自兼容問題及抗干擾性問題，其根源都與設備的接地阻抗過高有關，通常這不是指普通的低頻接地問題，也不是指接地場所問題，而是由于局部(如電路板或電纜)的接地阻抗過高而引起的。高阻抗的接地路徑常常會導致電纜屏蔽失效并產共模電流。2. 液晶顯示器的電磁發射問題隨著計算技術的發展，在醫療設備中采用單片機進行控制的情況越來越多，在設備的面板上采用液晶顯示器作為人機對話界面的情況也越來越多，液晶的應用也帶來了液晶顯示器的電磁發射問題。液晶顯示器通常由電路板上專門引出的一根排線所驅動，由于液晶顯示器的高阻抗特點，使送到液晶顯示器的信號電流不可能完全返回到這根電纜中，其中的一小部分會形成電磁輻射進入周圍的電磁環境。3.電纜線的屏蔽不足問題當設備遇到電磁發射或射頻抗干擾問題時，一般都會涉及電纜問題，電纜的接地阻抗在這里起到了很大作用。單點接地的原則適用于低頻，但對射頻沒有多大效果。比較棘手的事情是:由于電纜不能終止于患者的終端，因此屏蔽就不能兩端接地。此外，當設備不能有效接地甚至需要維持絕緣時，采取濾波有時比屏蔽更有效。4.開關電源的發射問題開關電源或AC/DC轉換器的電磁發射問題由來已久，開關電源的電路構成及開關電源本身的布局和結構往往使開關電源的電磁發射成為其推廣應用中的一個大問題。盡管這個問題非常普遍，但在醫療電子學中卻顯得尤其重要，所以在醫療設備的電源體積和質量不成問題的場合中，可以考慮采用傳統的線性穩壓電源。對于電源部分，體積與質量成為質量性能的關鍵因素，因此如何選用具有優良電磁兼容性能的開關電源便成為該醫療設備設計中的重要環節。5.設備內部線路的相互耦合問題在高頻狀態下，設備內部線路之間會有一個相互耦合的問題，因此線路的布局不當，特別是對患者檢測信號輸入線路的布局不當，常常是導致醫療設備設計成敗的兩種截然不同的結果的直接原因。6. 設備外殼的靜電放電問題靜電放電是一個經常發生而且讓人感到頭痛的問題。以塑料外殼的醫療設備為例，為了降低塑殼設備的電磁發射和提高塑殼設備的抗射頻干擾能力，設計人員會在塑料外殼上進行導電噴涂。為了使導電噴涂的效果明顯，通常要求對塑殼結合部位的縫隙全部進行噴涂，以求達到傳導的連續性，但是這種做法又造成了新的靜電放電接觸點。也就是說，設計者在解決一個問題的同時卻又引進了一個新的、非常棘手的問題。...
2022-08-08一、醫療外殼的清潔消毒醫療外殼包括機架外殼、檢查床外殼、控制面板外殼、數據顯示面板外殼、揚聲器外殼、VSM 外殼等。醫療外殼的清潔消毒方法：1、使用蘸有中性清潔劑或水的微濕無絨軟布或超細纖維布擦拭外殼，然后用布擦干外殼。2、使用75% 酒精或者100% 異丙醇來清潔較臟的表面。3、請使用75% 酒精、3% 雙氧水作為消毒劑進行消毒。4、請使用軟布蘸取適當消毒劑擦拭部件。5、使用自制消毒劑，氯的含量不宜超過10%。注意，請勿使用具有侵蝕作用的清潔用品（如84消毒液），以及請勿采用噴霧方式對CT設備及CT室進行消毒，氣霧可能損壞電子元件，造成設備故障宕機。醫療外殼,美容機箱,醫療機箱機架外殼與檢查床外殼建議每日使用醫用酒精擦拭消毒，或在停止使用期間使用紫外線燈整體消毒?？刂泼姘褰ㄗh每日使用醫用酒精擦拭消毒，或在停止使用期間使用紫外線燈整體消毒。數據顯示面板建議每日使用醫用酒精擦拭消毒，或在停止使用期間使用紫外線燈整體消毒。VSM 手持端建議每次使用完成后對按鍵使用醫用酒精擦拭消毒手持端遙控器建議每次使用完成后對按鍵使用醫用酒精擦拭消毒揚聲器外殼建議每日使用醫用酒精擦拭消毒，或在停止使用期間使用紫外線燈整體消毒。CT控制盒建議每日使用醫用酒精擦拭消毒。輸液架建議每日使用醫用酒精擦拭消毒，或在停止使用期間使用紫外線燈整體消毒。檢查床附件建議每日使用醫用酒精擦拭消毒，或在停止使用期間使用紫外線燈整體消毒，其他檢查床附件在每次使用完成后消毒急停按鈕建議每日使用醫用酒精擦拭消毒，或在停止使用期間使用紫外線燈整體消毒。注意事項：注意使用液體清潔劑或者消毒時不要讓液體滲入到系統內，否則可能損壞系統電子元件。對于電子元件密集的部件使用液體溶劑時，建議關機斷電后進行。切勿使用氣體、腐蝕性、溶解性消毒劑。請謹慎使用消毒劑。避免使用刮，磨等方式對設備表面進行去污。用于產品的消毒劑應該符合相關法規并遵循消毒劑的使用原則。...
2022-08-08美容儀器機殼玻璃鋼材質的與ABS塑料材質的區別是什么呢？下面就來為大家講解一下~美容儀器機殼最常見的就是兩種材質第一種是玻璃鋼材質，第二種就是現在比較主推的ABS塑料材質玻璃鋼材質的主要成分就是玻璃纖維加環氧樹脂，簡單來說就是玻璃纖維環氧板，這種材質做出來的機殼同塑料板一樣都可以達到質量輕的性能，但玻璃鋼材質防磨、防腐蝕性能相對比塑料的好！但玻璃鋼材質的韌性不強，適合做一次性成型的產品，美容儀器大部分都是需要重新組裝安裝內部線路板等，也需要用螺絲加固，但玻璃鋼材質的機殼重新組裝的性能差，而且螺絲與玻璃鋼材質相互銜接度低。最重要的一點就是玻璃鋼材質不環保，對環境污染很大，就是因為它耐腐蝕性強功能，所以很難腐蝕，又不能再循環利用，在制作的過程中，氣味性很大，對人體的傷害相對比較大！塑料的主要成分就是高分子樹脂，即合成樹脂，添加劑成分相對少很多，同樣能夠達到質量輕而強度大的效果！雖然耐尖銳物品刻度相對玻璃鋼材質的差，但塑料材質的美容儀器機殼韌性強，硬度平衡也比較好，可塑行強，可以做成各種流線型成品，而且儀器機殼可以做成活動式的，容易再次組裝，螺絲與塑料板很容易銜接，做到機箱的整體加固，而且它最大的一個優點就是對環境污染小，可以循環利用！玻璃鋼材質的美容儀器機殼和塑料材質的機殼雖然性能區別很大，但從外觀上的確看不出區別在哪里，大家購買美容儀器機殼的時候可以看下內部結構，就知道廠家使用的是什么材質的咯！...
2022-07-252017年08月10日美國FDA發布了《醫療器械研發工具的認證》指導原則，提出了醫療器械研發工具（Medical Device Development Tools, MDDT）的概念，并介紹了其類型、作用和意義、認證考慮因素和認證過程。一、MDDT的定義和類型（一）MDDT的定義MDDT是用于評價醫療器械有效性、安全性或性能的方法、材料或測試，需經過科學驗證和FDA認證，面向大眾免費開放，用于幫助醫療器械研發人員更有效地預測和評價產品性能，也用于幫助FDA更高效地做出醫療器械審評決策。指導原則里列舉了三種典型的MDDT，包括臨床結局評價（如腦卒中評分）、生物標記物測試（如血壓計）以及非臨床評價模型（如動物模型）等。圖一：三種典型的MDDT（二）MDDT的類型1.臨床結局評價（Clinical Outcome Assessment, COA）COA包括患者、醫生、觀察者報告結局及功能測試結局，通常采用評級或評分的形式。COA不僅包括測量方法，還包括使用說明、數據收集標準格式以及對目標人群結果評分、分析和解釋的方法等。常見的COA包括：（1）患者報告結局（Patient-reported outcome, PRO）PRO是未經醫生或其他人修正或解釋的由患者報告的健康狀況結局?；颊咦陨聿拍芨兄哪承┌Y狀（如疼痛或惡心嚴重程度）只能通過PRO進行評價，另外，PRO也用于評價患者的功能或活動能力。（2）觀察者報告結局（Observer reported outcome, ObsRO）ObsRO由父母、醫護人員或其他病患觀察者報告，不包含臨床判斷和解釋，適用于嬰兒或者有認知缺陷的人，例如父母對嬰兒嘔吐發作的記錄報告。（3）醫生報告結局（Clinician-reported outcome, ClinRO）ClinRO包含了醫護人員觀察到的患者癥狀、行為和功能障礙以及對此進行的臨床判斷和解釋。（4）功能測試結局（Performance outcome, PerfO）PerfO是患者在專業醫護人員的指導下完成功能測試得到的報告結局，例如反映患者認知能力的數字符號替換測驗（Digit Symbol Substitution Test）等。2.生物標記物測試（Biomarker Test, BT）BT是檢測生物標記物的方法或儀器，例如血壓計、血清蛋白測試方法、影像學檢測腫瘤尺寸等。生物標記物是顯示生理狀態、病理狀態或者醫療干預效果的客觀檢測指標。常見的生物標記物包括生化分子、組織病理學特征、放射學影像特征等。生物標記物可分為：患病風險預測類生物標記物、診斷類生物標記物、監測類生物標記物、預后生物標記物、暴露因素效應預測類生物標記物、藥代動力學生物標記物、安全類生物標記物。生物標記物測量可在器械研發和評價中提供量化數據，可在臨床試驗中幫助篩選符合入選標準的病例，也可被用來明確治療性器械的安全性或揭示醫療干預的作用。3.非臨床評價模型(Non-clinical Assessment Model, NAM)NAM可以是體外模型、離體組織模型、動物模型或計算機模型，用于測量或者預測相關參數。二、MDDT認證的考慮因素完整的MDDT內容應至少包含基本信息描述（例如MDDT名稱、種類和工作原理等）、使用環境、支持MDDT認證的證據、風險受益評估等四個方面，后三者是影響MDDT認證決策的主要因素。（一）MDDT的使用環境（Context of Use, COU）使用環境是MDDT認證的重要內容,MDDT在相應的使用環境下方具有權威性和科學性。使用環境描述了MDDT正確的使用范圍、方式和作用。以2017年10月19日FDA公布的第一個經過認證的MDDT——堪薩斯城心肌病患者生存質量量表（Kansas City Cardiomyopathy Questionnaire，KCCQ）為例，完整的COU應包括以下內容：1．MDDT應用的領域：KCCQ的COU明確其用于心力衰竭患者健康狀態評分；2．MDDT具體的測量輸出：KCCQ的測量輸出包含心力衰竭癥狀評分、生活質量評分、身體活動受限評分和綜合評分等；3．MDDT在器械審評過程中的作用：在臨床試驗中，MDDT可用于確認目標人群、適用癥、入排標準、研究終點等；4．MDDT適用的醫療器械研發階段：對于KCCQ，其可以作為相關器械可行性臨床試驗或關鍵臨床試驗的主要/次要評價指標。（二）支持MDDT認證的證據證據資料通常包含設計驗證資料、計算機模擬結果、臺架試驗數據、動物試驗數據、臨床試驗數據（闡述MDDT與其使用環境之間的關系）、人機因素和/或文獻分析等。申請人必須解釋證據如何支持MDDT在相應使用環境下的有效性、預測能力和預測捕獲程度。1．有效性MDDT精準測量的能力。根據不同的MDDT，證據可包含分析型數據、臨床數據、結構效度、外部效度、偏倚減少控制、本構模型驗證、數值收斂性、不確定性量化等類型數據。2．預測能力用來描述MDDT測量與結局之間的相關性。3．預測捕獲程度MDDT捕獲真實結局總效應的能力，數據應能反映器械各個方面的主要效應。MDDT認證需要的證據強度和數量取決于不同的MDDT種類及其不同的使用環境。相比表征不良反應的MDDT，監測臨床試驗終點指標的MDDT的認證顯然需要更強的證據支持。對于首個被認證的KCCQ，其申請資料既對已有文獻數據進行匯總分析，也將KCCQ方法與其它心力衰竭評價方法（例如NYHA分類）進行比對分析，這些證據支持其準確性和穩定性，而內部一致性和重測信度分析則支持該工具的可靠性。（三）MDDT的風險受益評估MDDT的受益分析應考慮受益的種類、大小以及實現的可能性。例如某些MDDT可以提高器械研發和審評的速度，縮短臨床試驗時間、減小臨床試驗規?；蛱娲R床試驗。在受益程度方面，FDA會優先考慮可用于多種器械研發的MDDT，對嚴重影響生存質量或危及生命的疾病，臨床需求未被滿足的人群（例如兒童），以及尚未建立評價方法的創新產品等領域的MDDT都是優先考慮的對象。MDDT風險分析需要考慮風險種類、大小以及發生的可能性，例如使用本不應被認證的MDDT促成的決策會帶來何種風險，MDDT不準確的輸出對決策造成的影響大小，BTs產生假陽性/假陰性結果的可能性大小等均需被考慮。另外，還需考慮可采取的風險控制措施，例如使用補充數據或驗證性數據可能會降低單獨依靠MDDT做決策時的風險。FDA重點關注MDDT對器械審評、公眾健康和臨床的影響。需要強調，準確性、精確性、預測能力或預測范圍并不能單一地用于評價MDDT的優劣，整體的利弊權衡才是決定是否接受MDDT的考慮因素。如果MDDT的預期優勢很小，或潛在的劣勢較大，認證時則需要更嚴格的證據。三、MDDT的認證過程MDDT的認證過程包含提案、孵化（非強制）、預認證（非強制）、認證等四個階段（圖二）。提案階段便于FDA根據自身人力資源情況和MDDT意義大小決定是否接受認證申請。孵化階段便于FDA參與MDDT前期認證準備工作。在預認證階段，申請人提交申請資料以便FDA提出改進建議。在認證階段，FDA根據申請人提交的申請資料最終決定是否接受MDDT的認證。影響MDDT認證是否通過的主要因素包括MDDT描述是否詳細充分、使用環境定義是否明確恰當、產品是否具有廣泛的公眾健康影響力、證據強度是否足夠、受益是否大于風險等。四、MDDT的作用和意義醫療器械研發人員可以免費獲取并使用MDDT，一個MDDT可應用于多種器械研發和評價過程中。在相應的使用環境下FDA不需重復確認該MDDT的科學性和適用性，因此既可加快器械的研發速度，也可提高監管機構的審評審批速度。在進行MDDT認證時，FDA將優先考慮用于解決公共健康需求的MDDT。例如嚴重影響患者生存質量或危及生命的疾病相關MDDT，臨床需求急需被滿足的兒科相關MDDT，以及可以用于尚未建立方法的創新產品評價的MDDT等。MDDT不用來替代標準和指導原則。標準通常是被廣泛認可的較為成熟的技術方法，MDDT則涉及前沿領域或創新器械的評價方法。指導原則對某一種器械提出系列評價方法，而MDDT聚焦于一種評價或測量方法，可用于多種不同器械的評價。另外，FDA鼓勵不同個體或團體針對共同關注的MDDT形成合作，從而集中資源發展MDDT。因此，MDDT能對標準、指導原則等技術文件形成一種有力的補充。（來源：CMDE）...
2022-07-25行業內經常提到的CXO，是CRO、CMO、CDMO、CSO等的統稱，包括了各種圍繞生物醫藥的研發、臨床、注冊、生產、銷售等外包服務。我們在媒體上常見的報告一般是寫醫藥CRO，畢竟藥的市場規模更大，因此孕育了像藥明康德等熱門上市公司。01什么是器械CROCRO（Contract Research Organization, CRO，合同研究組織）是通過合同形式為制藥企業、醫療機構、中小醫藥醫療器械研發企業、甚至各種政府基金等機構在基礎醫學和臨床醫學研發過程中，提供專業化服務的一種學術或商業的第三方機構（一般是企業形式）。醫療器械CRO指接受醫療器械研發生產企業或者組織的委托，代表委托方負責實施醫療器械上市過程中全部或部分的研發與醫學試驗，以獲取商業性報酬的第三方組織。CRO機構通常由熟悉藥械研發過程和注冊法律法規的專業化人才組成，具備規范的服務流程，在一定區域內擁有合作網絡，可以幫助醫療器械生產企業降低研發投入、縮短研發周期、提高研發效率，降低研發失敗的風險，加快上市審批流程。02全球醫療器械CRO市場規模根據美國研究機構Grand View Research的 2021年12月發布的研究報告，全球醫療設備（指Medical Device，跟我國的醫療器械范圍略有不同）合同研究機構市場規模2020年達到63億美元，預計從2021年到2028年將以8.6%的復合年增長率（CAGR）增長。到2028年，市場規模預計將達到121億美元。按以上數據，則2021年全球醫療器械CRO的市場規模約為67億美元，其中亞洲市場約26.5億元，占41%；美國市場約14億美元，占20%。（2021年全球生物醫藥整體CRO市場規模為627.5億美元，約10倍于醫療設備CRO）醫療器械CRO市場高度分散，小公司(員工小于50名)占公司總數的50%以上。從地理位置來看，大多數公司位于北美和歐洲。但是位于亞太地區的比例正在逐年增加，以滿足諸如中國和印度等新興經濟體的需求。醫療器械CRO市場的主要參與者包括：Icon Plc、IQVIA、Covance、Charles River Laboratories、Syneos Health、MedPace、Promedica International、Wuxi AppTec、Eurofins、Qserve Group等03醫療器械CRO服務內容醫療器械整體可以外包的服務，基本涵蓋了產品臨床前研究、小規模試生產、臨床試驗、注冊申報和上市后生產五個環節。服務商根據需求的不同環節提供針對性的服務，主要包括：產品市場調研、產品研發與定型、廠房設計建設、質量管理體系建設、樣品測試與檢驗、臨床試驗方案設計與實施、試驗報告編寫、工藝流程優化、注冊申報資料編寫、規?；猩a等。從服務項目看，接近50％的CRO擁有完善的臨床服務組合，提供綜合解決方案。大多數公司在臨床試驗監測（83％）和臨床數據管理（83％）方面提供服務；其他受歡迎的服務還有：臨床研究的服務（79％）、醫學寫作（78％）、制定臨床策略（75％）和臨床項目管理（70％）。整體而言，近兩年部分CRO企業開始涉足CDMO服務；尤其是規模較大的CRO公司，已開始全流程、全生命周期服務。原則上講，只要有一個臨床想法，外包公司能夠從樣機研發、到臨床、注冊、銷售，一條龍服務（前提是委托者有足夠多的錢）。04CRO的起源法規的完善，催生了醫療器械CRO服務機構。1963年，《藥品生產質量管理規范》由美國國會批準并頒布。1976年，美國國會通過《食品、藥品和化妝品法》修正案，是國際上第一個由國家立法規定由政府部門對醫療器械進行監管，在該修正案中加強了對醫療器械的監管力度，并確立了對醫療器械實施分類管理的辦法。20世紀80年代初，醫藥CRO服務誕生于美國。從醫藥開始的CRO機構，規模大的，往往擴展器械服務。也有專門針對某些品類的小規模器械CRO服務公司。為什么醫療器械企業特別需要CRO服務呢？有如下原因：1. 醫療器械的監管有著嚴格的要求，單純臨床試驗和注冊申報就需要從臨床試驗方案設計、多中心選擇、病例入組、數據管理和分析、臨床評價資料編寫等等，需要多個角色的團隊才能做好如上工作。2. 大部分醫療器械企業規模較小，產品種類少、生命周期和盈利能力有限；注冊申報可能只是一個階段的工作；對于單一企業來講，配備完整團隊的成本高、且工作量可能不飽滿。3. 醫療器械產品如果能在更短的時間完成注冊申報，關系著時間和成本，對械企來講非常重要。因此與熟悉法規、專用性強的CRO服務機構合作，有更高的成功概率。...
2022-06-30ABS 塑料是丙-烯腈(A)、丁二烯(B)、苯乙烯(S)三種單體的三元共聚物，三種單體相對含量可任意變化，制成各種樹脂。 ABS 兼有三種組元的共同性能，A使其耐化學腐蝕、耐熱，并有一定的表面硬度，B使其具有高彈性和韌性，S使其具有熱塑性塑料的加工成型特性并改善電性能。 因此ABS 塑料是一種原料易得、綜合性能良好、價格便宜、用途廣泛的“堅韌、質硬、剛性”材料。 ABS塑料在機械、電氣、紡織、汽車、飛機、輪船等制造工業及化工中獲得了廣泛的應用。 ...
2022-06-30醫療器械是醫療行業必不可少的設備，隨著醫療健康的需求不斷擴大提升，醫療產品的生產也不斷增加，不同設備的醫療器械有著不同的用途，醫療器械外殼可以隨著不同用處的醫療器械外殼吸塑分為幾種主要類型。 一、診斷設備類可分為八類：X射線診斷設備、超聲斷設備、功能檢查設備、內窺鏡檢查設備、核醫學設備、實驗診斷設備及病理診斷裝備。這類醫療器械設備塑料外殼都是厚片吸塑外殼制成的。 二、治療設備類可分為10類：病房護理設備；手術設備；放射治療設備：核醫學治療設備治療方法有內照射治療、敷貼治療和膠體治療三種；理化設備；激光設備& 。mdash:醫用激光發生器；體溫冷凍設備急救設備；其它治療設備。這都屬于各科專用治療設備，如有必要亦可單獨分成一類。 三、輔助設備類可分為如下幾類：消毒滅菌設備、制冷設備、中心吸引及供氧系統、空調設備、制藥機械設備、血庫設備、醫用數據處理設備、醫用錄像攝影設備等。這三類產品中，除治療設備類的部分產品不需要厚片吸塑醫療器械外殼外，其它醫療診斷設備外殼與醫療輔助設備外殼基本都是厚片吸塑外殼制成。 ...
2022-06-30塑料熱成型加工是利用熱塑性塑料的片材作為原料在其高彈態經濟下制造制品的一種方法。它對材料的要求包括：1.要有良好的加熱延伸性，較高的高度與直徑比（拉伸比），延伸性好；2.要有足夠高的拉伸強度·沖擊強度及耐針孔性；3.有復合要求的制品，需具有良好的熱黏強度；4.良好的透明度和光澤度，便于所包裝商品的展銷；5.廢包裝易處理；6.用于食品及醫藥包裝的制品還應具有無毒·無味或低味等要求；7.有彩印要求的制品，可進行電暈處理等。熱成型主要用來生產薄殼制品，制品的類型·大小不一，但是一般都是形狀較為簡單的醫療儀器外殼·儀表機殼等塑料外殼和兒童玩具等。制品的面積可以很大，但是熱成型制品都是屬于半殼型（內凹外凸）的，所以其深度受到一定的限制。各種塑料制品對塑料品種的選擇依賴于制品限定用途對性能的要求。所以，熱成型選材的原則只能使用可以進行熱成型加工的塑料品種。從廣義上講，所有熱塑性塑都適合于熱成型加工，因為這類塑料都有一個共同特點，即在加熱條件下，材料的彈性模量和承受負荷的能力迅速下降。但在實際應用中，判斷一種材料是否適用于熱成型加工還需從材料的熱性能·力學性能和聚集態結構等方面具體考慮。為了確定材料的要求，最好的辦法是制造試驗性樣品，或合理估計特定制件所需最適宜的材料厚度。...
